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Cette étude caractérise l'interactome du complexe SET1C chez la levure, révélant de nouvelles connexions régulatrices avec la biogenèse de l'ARN, le transport nucléaire et la méthylation de l'arginine sur le remodelleur Snf2, élargissant ainsi considérablement son paysage fonctionnel.
Cette étude révèle que l'interaction entre la topoisomérase IIβ et la kinase DNA-PK, médiée par la phosphorylation de la topoisomérase IIβ, régule la topologie de l'ADN pour contrôler l'expression des gènes inductibles par l'hypoxie en réprimant leur transcription en conditions normoxiques et en permettant leur activation lors de l'hypoxie.
Cette étude révèle que les méthodes de sélection de particules en cryo-microscopie électronique, qu'elles soient basées sur l'appariement de modèles ou sur des réseaux de neurones, peuvent générer artificiellement des structures moléculaires à partir de bruit pur en raison du biais de confirmation, et propose des stratégies pour atténuer ce risque critique.
Cette étude révèle que les récepteurs de reconnaissance de motifs bactériens de la superfamille STAND détectent de manière diversifiée le protéome central des phages, en particulier via la reconnaissance de la protéine de capside majeure par la famille Avs7 et de douze autres protéines phagiques conservées par d'autres familles STAND, illustrant ainsi des stratégies immunitaires fondées sur la reconnaissance structurelle et le recyclage de facteurs hôtes.
Cette étude révèle que le nucléosome, loin d'être un simple obstacle, stimule l'activité de la polymérase β dans l'ADN de liaison et orchestre, via une régulation dépendante des PARP, le choix entre les voies de réparation par excision de base courte et longue, tout en atténuant l'inhibition exercée par l'histone H1.
Cette étude révèle que l'ARNnc FENDRR, transcrit divergemment du gène FOXF1, agit dans une boucle de rétroaction négative pour affiner finement les niveaux de la protéine FOXF1, régulant ainsi la transition fibroblaste-myofibroblaste et le développement pulmonaire embryonnaire, dont la perturbation est impliquée dans la dysplasie alvéolo-capillaire (ACDMPV).
Cette étude explore une stratégie d'ingénierie multi-objectif pour améliorer la thermostabilité et la compatibilité avec le cofacteur NADH de la monooxygénase à triméthylamine, révélant que bien que des combinaisons de méthodes permettent de préserver l'activité NADPH après traitement thermique, l'obtention d'une fonction NADH robuste sous contrainte thermique reste un défi majeur.
Cette étude démontre que des médicaments existants repurposés, notamment des inhibiteurs de métalloprotéinases et de phospholipases, neutralisent efficacement une diversité de venins du genre *Bothrops*, offrant ainsi une solution prometteuse pour le traitement précoce des morsures de serpents en Amérique néotropicale.
Cette étude présente le développement et la validation d'un essai RT-QuIC adapté pour détecter l'insuline mal repliée, offrant ainsi une nouvelle approche pour comprendre son rôle dans les maladies métaboliques et le vieillissement.
Cette étude démontre que la méthyltransférase METTL7B, régulée par les facteurs de transcription HNF4A et HNF4G, favorise la progression du cancer pancréatique en coordonnant le métabolisme lipidique et l'accumulation de gouttelettes lipidiques, ce qui en fait une cible thérapeutique potentielle.
En utilisant l'édition génomique CRISPR/Cas9 pour modifier le module régulateur conservé TaIPA1-TaTB1, cette étude démontre qu'il est possible d'augmenter significativement le nombre de tiges et le poids des grains chez le blé, offrant ainsi une stratégie prometteuse pour l'amélioration du rendement.
Cette étude propose l'adaptation d'un modèle de Poisson-multinomiale pour la PCR digitale en gouttelettes multiplexée (ddPCR) afin de caractériser et de quantifier l'intégrité de plusieurs cibles simultanément dans les vecteurs de thérapie génique, offrant ainsi une méthode de criblage à haut débit et à faible consommation de matériel.
Le modèle Protenix-v2 améliore considérablement la prédiction de structures et la conception biomoléculaire, notamment pour les anticorps et les récepteurs couplés aux protéines G, en atteignant des taux de réussite et de découverte de candidats-médicaments supérieurs à ceux des versions précédentes et des méthodes antérieures.
Cette étude présente une méthode de séquençage ciblé des mutations exprimées dans des cellules uniques, exploitant l'activité de comblement de lacunes et de ligature de l'ADN polymérase Bst sur un modèle d'ARN pour permettre le profilage simultané du transcriptome entier et de mutations multiplexées au sein d'une même cellule.
En combinant la cryo-microscopie électronique à tomographie et l'analyse de sous-tomogrammes, cette étude révèle que le stress du réticulum endoplasmique chez *S. cerevisiae* induit une expansion de cet organelle, une activation de l'autophagie et une augmentation modeste des ribosomes 80S inactifs liés à des facteurs d'élongation, suggérant ainsi un mécanisme de traduction inhibée pour atténuer ce stress.
Cette étude démontre que les données cryo-EM peuvent être organisées en un paysage conformationnel probabiliste physiquement fondé, permettant non seulement de valider la plausibilité des états moléculaires et d'identifier des intermédiaires biologiques significatifs, mais aussi d'améliorer la reconstruction structurale grâce à une sélection de particules guidée par la probabilité.
Cette étude démontre que la répression épigénétique neuronale spécifique de Cdk5, obtenue par déacétylation ciblée de l'histone, altère la mémoire dépendante de l'hippocampe chez les souris mâles et femelles, révélant ainsi un mécanisme de régulation transcriptionnelle commun aux deux sexes.
Cette étude intègre le séquençage ARN monocellulaire et la transcriptomique spatiale pour révéler que les fibroblastes CTHRC1+ constituent des hubs de signalisation fibrogénique dans la fibrose pulmonaire idiopathique, tout en démontrant que les cultures cellulaires standard altèrent significativement l'identité transcriptionnelle native de ces cellules.
Cette étude démontre que la protéine ribosomale RPL38 régule l'homéostasie de la sous-unité 60S, agissant comme un déterminant clé de la rigueur de l'initiation du codon et de la sélection du cadre de lecture lors de la traduction RAN pathologique de C9ORF72.
Cette étude démontre que la conception rationnelle d'oligonucléotides conjugués à des ligands de G-quadruplexes permet une reconnaissance et une stabilisation ciblées de ces structures grâce à une reconnaissance duale synergique combinant l'hybridation séquentielle et la liaison du ligand.